Rinvoq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

SevoFlo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sewofluran - znieczulenie ogólne - dogs; cats - do indukcji i podtrzymywania znieczulenia u psów i kotów.

Synagis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - paliwizumab - infekcje wirusem oddechowym - odporne surowicy i immunoglobuliny, - Синагис jest wskazany do zapobiegania poważnych chorób dolnych dróg, które wymagają hospitalizacji, spowodowane przez wirus rsv (rsv) u dzieci z wysokim ryzykiem rozwoju rsv choroby:dzieci urodzone w 35 tygodniu ciąży lub mniej niż sześć miesięcy od rozpoczęcia sezonu rsv;dzieci poniżej dwóch lat i potrzebujących w leczeniu dysplazji oskrzelowo w ciągu ostatnich sześciu miesięcy;dzieci w wieku do dwóch lat, z hemodynamicznie istotne wrodzonymi wadami serca.

Isoptin SR 120 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

isoptin sr 120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

viatris healthcare sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 120 mg

Klacid 125 mg/5 ml Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

klacid 125 mg/5 ml granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

viatris healthcare sp. z o.o. - clarithromycinum - granulat do sporządzania zawiesiny doustnej - 125 mg/5 ml

Klacid 500 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

klacid 500 mg tabletki powlekane

viatris healthcare sp. z o.o. - clarithromycinum - tabletki powlekane - 500 mg

Klacid Uno 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

klacid uno 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

viatris healthcare sp. z o.o. - clarithromycinum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 500 mg

Klacid 250 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

klacid 250 mg tabletki powlekane

viatris healthcare sp. z o.o. - clarithromycinum - tabletki powlekane - 250 mg

Tarka 240 mg + 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tarka 240 mg + 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

bgp products poland sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum; trandolaprilum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 240 mg + 2 mg

Tarka 240 mg + 4 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tarka 240 mg + 4 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

bgp products poland sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum; trandolaprilum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 240 mg + 4 mg